《Science》研究开辟冠心病治疗新路径：用免疫疗法精准清除斑块坏细胞
该研究对 27 个人类冠状动脉进行了多组学单细胞测序、表位图绘制和空间转录组学分析，发现成纤维细胞活化蛋白（FAP）是调节 VSMC 的标志物。
2026-04-04
资本热涌下的冷思考：In Vivo 细胞治疗研发、临床、监管关键点如何破局？
In Vivo细胞治疗研发、递送、CMC、注册、临床全流程关键点实战培训，2026年2月7日-8日北京召开！
2026-01-13
Science论文破解不育之谜：小胶质细胞和RANK蛋白，或为生殖障碍治疗带来新靶点
这些结果表明，RANK 可能是影响生育能力的内分泌疾病和综合征的治疗靶点，也是先天性低促性腺激素性性腺功能减退症分子诊断的候选基因。
2026-03-31
Nat Communi：免疫细胞的“叛变”！遵义医科大学邓呈亮等团队发现T细胞转化为纤维化推手，成淋巴水肿治疗新靶标
本研究通过分析细胞间异质性发现，皮肤细胞亚群存在纤维化倾向，并首次证实T 细胞间质转化（TcMT）现象。TcMT或为CRL的病理特征与潜在治疗靶点，为阐明该疾病的病理生理机制提供了新思路。
2026-04-30
Cell：怪不得治疗效果不好！癌细胞竟会“疲敌”策略：黑色素瘤细胞释放的黑色素体，会导致抗癌T细胞功能障碍和凋亡
虽然黑色素瘤细胞经常表达大量突变蛋白，但反应性T细胞的浸润很少导致肿瘤被免疫系统根除。
2025-12-18
Nat Commun：对T细胞受体的新认识可能会改善癌症免疫治疗
2025-12-17
Cell子刊：舒易来团队报道AAV基因治疗后，遗传性耳聋患者的听力恢复情况
这项研究表明，PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具，而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具，三者结合可以有效进行听觉评估。
2025-05-30
EMBO Mol Med：罕见基因突变有望揭示肠道干细胞的再生奥秘
来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过对小鼠模型进行研究，揭示了CMG2在肠道干细胞再生中的关键作用，为理解HFS的致病机制和开发新疗法提供了重要线索。
2025-09-11